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Investigation of Genetic Risk of Cardiovascular Disease in Prospective Cohort Study

20 septembre 2007 mis à jour par: Nagoya University

Investigation of Genetic Risk of Cardiovascular Disease in Prospective Cohort Study, the Kitanagoya Genome (KING) Study for the Local Residents of Kitanagoya, Japan

Cardiovascular disease is a complex multifactorial and polygenic disorder that is thought to result from an interaction between a person's genetic make up and various environmental factors. Although many studies have revealed that several genetic variants increase the risk of cardiovascular disease, the results of these studies remain controversial. The purpose of this study is to identify polymorphisms that confer susceptibility to cardiovascular disease and to clarify the adequacy of reported susceptibility gene polymorphisms. To complete this purpose, we will prospectively study over 5,000 local residents in whom relationship between these polymorphisms and occurrence of cardiovascular disease over 5 years.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

7000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japon, 464-8651
        • Recrutement
        • Department of Genome Science, School of Dentistry, Aichi-Gakuin University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mitsuhiro Yokota, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects who undergo community-based annual health check in Kitanagoya city

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mitsuhiro Yokota, MD, PhD, Department of Genome Science, School o Dentistry, Aichi-Gakuin University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2005

Première publication (Estimation)

7 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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