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An RCT to Evaluate Incidence, Cost and Clinical Outcomes Using 75 vs 100g. Screening Methods for Gestational Diabetes

17 octobre 2006 mis à jour par: Canadian Diabetes Association

What is the Optimal Method for Screening and Diagnosis of Gestational Diabetes? An RCT to Evaluate Incidence, Cost-Effectiveness and Clinical Outcomes Using Three Methods

Diabetes in pregnancy or gestational diabetes (GDM) is a condition that, if left untreated, may lead to complications for the mother and her baby. It is still not known which is the best method to diagnosis GDM. The goal of this study is to compare three well-accepted methods for diagnosis of GDM (using either 75 g or 100 g in the glucose tolerance test) and determine which method is the easiest and least expensive to use in relation to the reference method used over the last 20 years. The goal is to see if they can equally predict the healthy outcome of the pregnant mother and her newborn.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Title: What is the optimal method for screening and diagnosis of gestational diabetes? A randomised clinical trial to evaluate incidence of GDM, cost-effectiveness and clinical outcomes using three methods.

Objectives: 1) To evaluate the incidence and cost-effectiveness of screening and diagnosis of GDM by comparing three different methods. 2) To evaluate the following by each method: population characteristics; gestational age at screening, diagnosis and initiation of treatment; and maternal and neonatal outcomes.

Rationale: There is no consensus on the best method to identify cases of GDM, numerous screening and diagnostic procedures are employed worldwide. Recently the Canadian Guidelines recommended a new set of values based on normative data, yet these data have not been validated against a large population and compared with diagnostic rates and outcomes head to head against the long accepted values of O'Sullivan and Mahan. In addition, the question of cost in a Canadian healthcare setting has never been addressed yet it is a significant societal concern. The results of this study would help clarify these issues using evidence-based methodology.

Outline: Pregnant women referred as outpatients for glucose testing for GDM will be given a study information sheet by obstetrics staff. At the time of booking the test they will be reminded of the study and to arrive fasting. On the day of glucose testing, the research assistant will invite patients to participate, obtain consent and perform randomisation into one three groups:

(1) 50g screen ± 100g 3h GTT; (2) 50g screen ± 75g 2h GTT; or (3) 75g 2h GTT. During the glucose test, study participants will also be asked information on health and costs incurred for the process of glucose testing. If the screen or GTT needs to be repeated at some time during the pregnancy, patients will remain in the same study arm as originally assigned. Interpretation of results by patient's caregivers and referral to the diabetes clinic as needed will continue as usual. Data will be analysed using appropriate bivariate and multivariate methods for GDM incidence, direct and indirect costs of glucose testing, and maternal and infant outcomes.

Significance to DM: This study will evaluate the diagnostic efficacy, cost-effectiveness and clinical outcomes of three methods. A one-step procedure may be better tolerated compared to a two-step approach with respect to number of visits, amount of drink and length of testing. Furthermore, diagnosis by a single test may avoid unnecessary delay in initiation of therapy and still identify those patients at risk for type 2 DM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

5800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
        • Royal Victoria Hospital, McGill University Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • all women presenting for glucose screening in pregnancy between January 2001 and June, 2004 at a tertiary care university hospital setting

Exclusion Criteria:

  • insufficient knowledge of French or English; known diabetes; refusal to participate; error in protocol; not fasting when presenting for study test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sara J Meltzer, MD, FRCPC, McGill Unversity, Faculty of Medicine, Dept. of Medicine and Obstetrics and Gynecology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2001

Achèvement de l'étude

1 septembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2006

Première publication (Estimation)

24 février 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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