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Ressources internes et familiales et maternité. Suivi des mères avec des jumeaux et des bébés prématurés par rapport aux mères avec des bébés nés à terme

30 avril 2006 mis à jour par: Sheba Medical Center

La contribution des ressources internes et familiales au développement de la maternité. Suivi à long terme des mères avec des jumeaux et des bébés prématurés par rapport aux mères avec des bébés nés à terme

Évaluer l'apport des ressources internes et familiales sur le développement de la maternité dans une population de mères ayant des bébés prématurés jumeaux et comparer cette population à une population de mères donnant naissance à des bébés nés nés seuls (ou jumeaux).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

150 mères participeront à cette étude. L'étude utilise 4 questionnaires chez des nourrissons âgés de 1 mois, 1 an, 2 ans et 4 ans. Les questionnaires portent sur les compétences de communication, le soutien des grands-parents, les sentiments de stress, les paramètres psychologiques, le fonctionnement de la parité, le tempérament du nourrisson, l'auto-évaluation, les antécédents médicaux de la mère et du nourrisson et l'évaluation des jumeaux et de la fraternité.

une comparaison sera faite entre les mères de jumeaux prématurés et les mères de bébés nés à terme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Israël
- - Ramat -Gan, Israël, 52621
    - Sheba Medical Center - Neonatal Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 semaines à 3 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

les nourrissons prématurés
jumeaux

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sheba Medical Center

Les enquêteurs

Directeur d'études: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement de l'étude

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2006

Première publication (Estimation)

3 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2006

Dernière vérification

1 avril 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

SHEBA-06-4131-JK-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .