- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00320840
Interne og familiære ressurser og morskap. Oppfølging av mødre med tvillinger og premature spedbarn versus mødre med enslige fullbårne spedbarn
Bidraget fra interne og familiære ressurser til utviklingen av morsrollen. Langtidsoppfølging av mødre med tvillinger og premature spedbarn versus mødre med enslige fullbårne spedbarn
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
150 mødre skal delta i denne studien. Studien bruker 4 spørreskjemaer for spedbarn i alderen 1 måned, 1 år, 2 år og 4 år. Spørreskjemaene involverer kommunikasjonsferdigheter, besteforeldrestøtte, stressfølelser, psykologiske parametere, paritetsfunksjon, spedbarnstemperament, selvvurdering, medisinsk bakgrunn for mor og spedbarn og tvilling- og brorskapsevaluering.
en sammenligning vil bli gjort mellom mødre til premature tvillinger og mødre til enslige fullbårne spedbarn.
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ramat -Gan, Israel, 52621
- Sheba Medical Center - Neonatal Department
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- premature spedbarn
- tvillinger
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SHEBA-06-4131-JK-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .