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Interne und familiäre Ressourcen und Mutterschaft. Nachsorge von Müttern mit Zwillingen und Frühgeborenen im Vergleich zu Müttern mit einzelnen vollgeborenen Säuglingen

30. April 2006 aktualisiert von: Sheba Medical Center

Der Beitrag interner und familiärer Ressourcen zur Entwicklung der Mutterschaft. Langzeit-Follow-up von Müttern mit Zwillingen und Frühgeborenen im Vergleich zu Müttern mit einzelnen vollgeborenen Säuglingen

Bewertung des Beitrags interner und familiärer Ressourcen zur Entwicklung der Mutterschaft in einer Population von Müttern, die frühgeborene Zwillinge zur Welt bringen, und Vergleich dieser Population mit einer Population von Müttern, die alleinstehende (oder Zwillinge) reifgeborene Kinder zur Welt bringen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

An dieser Studie werden 150 Mütter teilnehmen. Die Studie verwendet 4 Fragebögen bei Säuglingen im Alter von 1 Monat, 1 Jahr, 2 Jahren und 4 Jahren. Die Fragebögen umfassen Kommunikationsfähigkeiten, Unterstützung der Großeltern, Stressgefühle, psychologische Parameter, Paritätsfunktion, kindliches Temperament, Selbsteinschätzung, medizinischer Hintergrund von Mutter und Kind sowie Bewertung von Zwillingen und Bruderschaft.

Es wird ein Vergleich zwischen Müttern mit frühgeborenen Zwillingen und Müttern mit einzelnen vollgeborenen Säuglingen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Ramat -Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center - Neonatal Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Wochen bis 3 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frühgeborene
  • Zwillinge

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Studienleiter: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Studienabschluss

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2006

Zuletzt verifiziert

1. April 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-06-4131-JK-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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