- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00320840
Interna och familjära resurser och moderskap. Uppföljning av mödrar med tvillingar och för tidigt födda barn kontra mödrar med ensamstående fullgångna barn
Bidraget av interna och familjära resurser till utvecklingen av moderskapet. Långtidsuppföljning av mödrar med tvillingar och för tidigt födda barn kontra mödrar med ensamstående fullgångna barn
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
150 mammor kommer att delta i denna studie. Studien använder 4 frågeformulär för spädbarn i åldrarna 1 månad, 1 år, 2 år och 4 år. Frågeformulären omfattar kommunikationsförmåga, mor- och farföräldrars stöd, stresskänslor, psykologiska parametrar, paritetsfunktion, spädbarnstemperament, självbedömning, medicinsk bakgrund för mödrar och spädbarn samt tvilling- och broderskapsutvärdering.
en jämförelse kommer att göras mellan mödrar till prematura tvillingar och mödrar till ensamstående fullgångna spädbarn.
Studietyp
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ramat -Gan, Israel, 52621
- Sheba Medical Center - Neonatal Department
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- för tidigt födda barn
- tvillingar
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-06-4131-JK-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .