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Risorse interne e familiari e maternità. Follow-up di madri con gemelli e neonati pretermine rispetto a madri con neonati single a termine

30 aprile 2006 aggiornato da: Sheba Medical Center

Il contributo delle risorse interne e familiari allo sviluppo della maternità. Follow-up a lungo termine di madri con gemelli e neonati pretermine rispetto a madri con neonati single a termine

Valutare il contributo delle risorse interne e familiari sullo sviluppo della maternità in una popolazione di madri che hanno figli gemelli prematuri e confrontare questa popolazione con una popolazione di madri che partoriscono neonati a termine singoli (o gemelli).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

150 madri parteciperanno a questo studio. Lo studio utilizza 4 questionari a bambini di età compresa tra 1 mese, 1 anno, 2 anni e 4 anni. I questionari riguardano abilità comunicative, supporto dei nonni, sentimenti di stress, parametri psicologici, funzionamento della parità, temperamento infantile, autovalutazione, background medico materno e infantile e valutazione dei gemelli e della fratellanza.

verrà effettuato un confronto tra madri di gemelli pretermine e madri di neonati single a termine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ramat -Gan, Israele, 52621
        • Sheba Medical Center - Neonatal Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 settimane a 3 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • neonati prematuri
  • Gemelli

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento dello studio

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2006

Ultimo verificato

1 aprile 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-06-4131-JK-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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