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Recursos Internos e Familiares e Maternidade. Acompanhamento de mães com bebês gêmeos e prematuros versus mães com bebês solteiros a termo

30 de abril de 2006 atualizado por: Sheba Medical Center

A Contribuição dos Recursos Internos e Familiares para o Desenvolvimento da Maternidade. Acompanhamento a longo prazo de mães com gêmeos e bebês prematuros versus mães com bebês solteiros a termo

Avaliar a contribuição dos recursos internos e familiares no desenvolvimento da maternidade em uma população de mães com bebês gêmeos prematuros e comparar essa população com uma população de mães que deram à luz bebês nascidos a termo únicos (ou gêmeos).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

150 mães participarão deste estudo. O estudo está usando 4 questionários em crianças com idades de 1 mês, 1 ano, 2 anos e 4 anos. Os questionários envolvem habilidades de comunicação, apoio dos avós, sentimentos de estresse, parâmetros psicológicos, funcionamento da paridade, temperamento infantil, autoavaliação, antecedentes médicos maternos e infantis e avaliação de gêmeos e fraternidade.

será feita uma comparação entre mães com gêmeos prematuros e mães com bebês solteiros nascidos a termo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Israel
- - Ramat -Gan, Israel, 52621
    - Sheba Medical Center - Neonatal Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 semanas a 3 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Prematuros
gêmeos

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sheba Medical Center

Investigadores

Diretor de estudo: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão do estudo

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

3 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2006

Última verificação

1 de abril de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

SHEBA-06-4131-JK-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .