Efficacité de la colchicine orale dans la prévention de la vitréorétinopathie proliférative dans le décollement de la rétine rhegmatogène
6 octobre 2006 mis à jour par: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Cet essai clinique testera l'efficacité et l'innocuité de la colchicine orale dans la prévention de la vitréorétinopathie proliférante (RVP) en cas de décollement de rétine rhegmatogène
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tehran, Iran (République islamique d, 16666
- Hamid Ahmadieh,MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Décollement de rétine rhegmatogène
Critère d'exclusion:
- PVR classe C
- Durée du décollement de rétine ≥ un mois
- Antécédents de chirurgie de la cataracte
- Histoire de la chirurgie RD
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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vitréorétinopathie proliférative
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taux de réattachement rétinien
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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acuité visuelle
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réopération
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plissement maculaire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2004
Achèvement de l'étude
1 août 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2006
Première publication (Estimation)
31 août 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 octobre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2006
Dernière vérification
1 mars 2004
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8259
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