口服秋水仙碱预防孔源性视网膜脱离增生性玻璃体视网膜病变的疗效
2006年10月6日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
该临床试验将测试口服秋水仙碱预防孔源性视网膜脱离增生性玻璃体视网膜病变 (PVR) 的有效性和安全性
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tehran、伊朗伊斯兰共和国、16666
- Hamid Ahmadieh,MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 孔源性视网膜脱离
排除标准：
- 录像机C级
- 视网膜脱离持续时间≥1个月
- 白内障手术史
- RD手术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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增殖性玻璃体视网膜病变
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视网膜复位率
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次要结果测量
结果测量 |
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视力
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再手术
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黄斑皱襞
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
研究完成
2006年8月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月30日
首次发布 (估计)
2006年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年10月6日
最后验证
2004年3月1日
更多信息
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