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Using Community-Based Volunteers to Reach Non-Enrolled School Aged Children Through Community-Directed Treatment of Schistosomiasis in School-Aged Children in Rural Northern Ghana

Using Community-Based Volunteers to Reach Non-Enrolled School-Aged Children Through Community-Directed Treatment of Schistosomiasis in School-Aged Children in Rural Northern Ghana

Schistosomiasis and soil-transmitted helminhtiasis occur throughout the developing world and are most prevalent in the poorest communitites. These worms have been linked to several nutritional and intellectual deficiencies in many endemic populations worldwide. Helminth control, though crucial has been neglected for varied reasons. Currently, interests towards the control of neglected diseases including schistosomiasis and soil-transmitted helminths has been revived through many interventions including repeated chemotherapy to help improve public health outcomes and prevent long term morbidity. This will contribute to achieving several of the Millennium Development Goals at a favourable cost. A community-directed treatment of human schistosomiasis and STH in school-aged children in rural notrhern Ghana using praziquantel and albendazole is proposed. It is planned to test the hypothesis that community-based volunteers are non-inferior and more cost effective than rural school teachers at reaching school-aged children.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The primary objectives of the study are:

To compare coverage rate of community based volunteers and rural school teachers in the distribution of praziquantel and albendazole to scholl-aged children To determine the cost effectiveness of using community based volunteers to distribute praziquantel and albendazole to school-aged children in rural Ghana.

Study methods:

A list of all school-aged children (6-15 years) in the study area will be generated from the Navrongo Demographic Surveillance System database and registers produced and given to all school teachers and community based volunteers who will be responsible for the distribution of the antihelminithics. The school teachers and community based volunteers will provide the drugs to both enrolled and non-enrolled school-aged children. Percentage coverage of school-aged children will be the outcome measure and compated between the school teachers and the community based volunteers. Stool and urine samples will be collected from a representative sample (916) of the children for laboratory analysis before the administration of the drugs for baseline data. Sample collection and laboratory analysis will be repeated 6 and 12 months after the first round of chemotherapy.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

916

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Navrongo, Ghana
        • The Navrongo Health Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Children between 6 and 15 years of age

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francis Anto, MD, Navrongo Health Research Centre, Ghana

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2007

Première publication (Estimation)

20 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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