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Activation of Polyamine Catabolism in Patients With Acute Pancreatitis

7 juin 2007 mis à jour par: Tampere University

Background: Polyamines are essential compounds in all mammalian tissues. If tissue spermidine/spermine levels, however, dramatically decrease, the cellular survival is severely endangered. Transgenic animals, where the homeostasis of cellular polyamines can be disturbed and tissue spermidine/spermine levels are decreased, acute pancreatitis evolves, indicating pancreas to be one of the most vulnerable organs for tissue polyamine catabolism. On the other hand, our own data suggests that also in other models of acute experimental pancreatitis pancreatic polyamines are changed depending on the severity of pancreatitis in such a way that the more severe pancreatitis the lower are the pancreatic polyamine levels. Minor changes were observed also in rats undergoing sham operation only. In addition of pancreatic enzymes, inflammatory mediators are also involved in the pathophysiology of the disease. CRP, IL-6, IL-8, IL-10 and Procalcitonin are useful in predicting the severity of the disease, combination of IL-6 and IL-10 at admission can predict organ failure with sensitivity of 95 %, specificity of 88 %.

Hypothesis: Similar to experimental pancreatitis, blood polyamine changes are associated with acute pancreatitis also in the man. These changes are dependent on the severity of pancreatitis, but not on the etiology of pancreatitis. The changes are specific to acute pancreatitis compared with other intra-abdominal emergencies. The changes observed return to baseline during recovery. Furthermore, we assume that blood polyamine negatively correlates with IL-6, IL-8, and procalcitonin, and positively with IL-10.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who are diagnosed as acute pancreatitis.
  • Patients who are diagnosed as either of gallstone, duodenal ulcer or bleeding, gastric ulcer or bleeding, irritable bowel syndrome, hernia, diverticulitis, retrocecal appendicitis with non-pancreatic acute abdominal pain.

Exclusion Criteria:

  • Patients who underwent operation
  • Patients who underwent recurrent acute pancreatitis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Isto H Nordback, M.D., Tampere University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2007

Première publication (Estimation)

8 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2007

Dernière vérification

1 juin 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R06025

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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