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Évaluation gastro-intestinale chez les jeunes hommes atteints d'anémie ferriprive

12 juillet 2007 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center

Évaluation prospective du tractus gastro-intestinal chez les jeunes hommes atteints d'anémie ferriprive

L'endoscopie gastro-intestinale haute et la coloscopie sont recommandées chez les hommes et les femmes ménopausées souffrant d'anémie ferriprive. En raison du manque de données sur le rendement de ces endoscopies chez les hommes jeunes, elles sont actuellement étudiées comme des hommes plus âgés. Le but de cette étude est d'évaluer de manière prospective la prévalence de diverses lésions gastro-intestinales chez les jeunes hommes atteints d'anémie ferriprive. Notre hypothèse est que le rendement diagnostique de la coloscopie chez les jeunes hommes anémiques sans symptômes gastro-intestinaux est très faible, surtout si une lésion potentielle est détectée lors de l'endoscopie gastro-intestinale haute. Par conséquent, cette étude tentera d'identifier les facteurs prédictifs concernant le rendement des deux endoscopies. Un autre objectif est d'évaluer le devenir des patients ayant des résultats endoscopiques négatifs, au cours d'un suivi de deux ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Zerifin, Israël, 70300
        • Institute of Gastroenterology and Liver Diseases, Assaf harofeh Medical Center
        • Chercheur principal:
          • Alain Nimrod Kimchi, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes < 40 ans présentant une carence en fer.
  • taux d'hémoglobine inférieur à 13 g/dl documenté au cours des 2 années précédant l'entrée dans l'étude avec l'un des éléments suivants : 1) taux de fer inférieur à 45 μg/dl et saturation de la transferrine inférieure à 10 % ; 2) taux de ferritine inférieur à 20 μg/L (tous deux documentés au cours des 4 mois précédant l'entrée dans l'étude).

Critère d'exclusion:

  • Maladie précédemment diagnostiquée qui explique l'anémie ferriprive
  • Coloscopie réalisée au cours des 4 dernières années
  • Endoscopie digestive haute réalisée au cours des 2 dernières années

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alain Nimrod Kimchi, M.D., Institute of Gastroenterology and Liver Diseases, Assaf-Harofeh Medical Center, 70300 Zerifin, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2007

Première publication (Estimation)

10 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2007

Dernière vérification

1 juin 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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