Assessment of Stability of Mail-in Capillary Hemoglobin A1c Test Kit
21 janvier 2008 mis à jour par: Children's Mercy Hospital Kansas City
Assessment of Stability and Ease of Use of a Mail-in Capillary Blood Hemoglobin A!c Sample Kit
The purpose of this study is to determine the stability of capillary HBA1c blood samples collected by the participant with this kit and mailed to the laboratory at Children's Mercy Hospital.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Participants are given home lab kit for obtaining HbA1c by capillary blood and shipping it to Children's Mercy Hospital and Clinics.
They will mail in sample before their next visit and this result will be compared to the HbA1c performed during this visit.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
23
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Male and females, age 1-17, receiving care in the Endocrine clinic at Children's Mercy Hospital who require HbA1c for standard of care.
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female diabetic patients ages 1-17 years who have an A1c test drawn within 24 hours
- Participants receiving medical care in the Endocrine Clinic at Children's Mercy Hospital
Exclusion Criteria:
- Not meeting above inclusion criteria
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Uttam Garg, PhD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2007
Première publication (Estimation)
3 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2008
Dernière vérification
1 juillet 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 07 06-084E
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