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Cetuximab and Capecitabine in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer That Failed Irinotecan Treatment

19 août 2014 mis à jour par: City of Hope Medical Center

CA225103: A Phase II Study of a Combination of Cetuximab and Capecitabine in Patients With Metastatic Colorectal Cancer After Progression on Previous Fluoropyrimidine Containing Therapy

RATIONALE: Monoclonal antibodies such as cetuximab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Cetuximab may also stop the growth of colorectal cancer by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving cetuximab together with capecitabine may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving cetuximab together with capecitabine work in treating patients with metastatic colorectal cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with metastatic colorectal cancer treated with cetuximab and capecitabine that progressed on prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin.

Secondary

  • To determine the progression-free survival and overall survival of patients treated with this regimen.
  • To determine the tolerance to therapy in these patients.
  • To assess biological correlates of response in available tissue biopsies and blood samples.

OUTLINE: Patients receive cetuximab IV over 1-2 hours on days 1, 8, and 15 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo tumor tissue and blood collection periodically for correlative studies. Samples are analyzed for expression of genes correlated with fluoropyrimidine responsiveness via quantitation RT-PCR; degree of expression of EGFR via immunohistochemistry; and expression pattern analysis via gene expression profiling and polymorphism.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Duarte, California, États-Unis, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Pasadena, California, États-Unis, 91105
        • City of Hope Medical Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of metastatic colorectal cancer
  • Measurable disease
  • Disease progression during prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin

    • Received standard first- and second-line irinotecan and oxaliplatin-based therapy

      • Patients who completed 1 prior treatment for metastatic disease but refused standard second-line therapy are eligible
    • Patients who's disease progressed within 6 months of previous therapy are eligible
  • EGFR negative patients allowed
  • No untreated or uncontrolled brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/μL
  • Platelet count ≥ 100,000/μL
  • ALT ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase ≤ 5 times ULN
  • Serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No serious intercurrent infections or medical problems
  • No active or uncontrolled infections
  • No significant history of uncontrolled cardiac disease, including any of the following:

    • Uncontrolled hypertension
    • Unstable angina
    • Myocardial infarction within the past 6 months
    • Uncontrolled congestive heart failure
    • Cardiomyopathy with decreased ejection fraction
  • No prior severe infusion reaction to a monoclonal antibody
  • No known dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency or evidence of past hypersensitivity to fluoropyrimidine

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 2 prior treatments for metastatic colorectal cancer
  • More than 2 weeks since prior therapy
  • Prior radiotherapy allowed if < 30% of bone marrow involvement
  • No other concurrent investigational agents
  • No concurrent highly active antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No prior therapy that specifically and directly targets the EGFR pathway

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Arm 1
Cetuximab 400mg/m2 IV on day 1 over 2 hours then 250 mg/m2 over 1 hour weekly + Xeloda(Capecitabine) 1000mg/m2 BID on days 1-14 repeated every 21 days.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Response Rate
Délai: Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by spiral CT scan: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Vincent Chung, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2007

Première publication (Estimation)

2 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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