- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00538291
Cetuximab and Capecitabine in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer That Failed Irinotecan Treatment
CA225103: A Phase II Study of a Combination of Cetuximab and Capecitabine in Patients With Metastatic Colorectal Cancer After Progression on Previous Fluoropyrimidine Containing Therapy
RATIONALE: Monoclonal antibodies such as cetuximab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Cetuximab may also stop the growth of colorectal cancer by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving cetuximab together with capecitabine may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving cetuximab together with capecitabine work in treating patients with metastatic colorectal cancer.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the response rate in patients with metastatic colorectal cancer treated with cetuximab and capecitabine that progressed on prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin.
Secondary
- To determine the progression-free survival and overall survival of patients treated with this regimen.
- To determine the tolerance to therapy in these patients.
- To assess biological correlates of response in available tissue biopsies and blood samples.
OUTLINE: Patients receive cetuximab IV over 1-2 hours on days 1, 8, and 15 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients undergo tumor tissue and blood collection periodically for correlative studies. Samples are analyzed for expression of genes correlated with fluoropyrimidine responsiveness via quantitation RT-PCR; degree of expression of EGFR via immunohistochemistry; and expression pattern analysis via gene expression profiling and polymorphism.
After completion of study treatment, patients are followed periodically.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010-3000
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Pasadena, California, Соединенные Штаты, 91105
- City of Hope Medical Group
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of metastatic colorectal cancer
- Measurable disease
Disease progression during prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin
Received standard first- and second-line irinotecan and oxaliplatin-based therapy
- Patients who completed 1 prior treatment for metastatic disease but refused standard second-line therapy are eligible
- Patients who's disease progressed within 6 months of previous therapy are eligible
- EGFR negative patients allowed
- No untreated or uncontrolled brain metastasis
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG performance status 0-2
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/μL
- Platelet count ≥ 100,000/μL
- ALT ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
- Alkaline phosphatase ≤ 5 times ULN
- Serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other prior malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No serious intercurrent infections or medical problems
- No active or uncontrolled infections
No significant history of uncontrolled cardiac disease, including any of the following:
- Uncontrolled hypertension
- Unstable angina
- Myocardial infarction within the past 6 months
- Uncontrolled congestive heart failure
- Cardiomyopathy with decreased ejection fraction
- No prior severe infusion reaction to a monoclonal antibody
- No known dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency or evidence of past hypersensitivity to fluoropyrimidine
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No more than 2 prior treatments for metastatic colorectal cancer
- More than 2 weeks since prior therapy
- Prior radiotherapy allowed if < 30% of bone marrow involvement
- No other concurrent investigational agents
- No concurrent highly active antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No prior therapy that specifically and directly targets the EGFR pathway
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Arm 1
Cetuximab 400mg/m2 IV on day 1 over 2 hours then 250 mg/m2 over 1 hour weekly + Xeloda(Capecitabine) 1000mg/m2 BID on days 1-14 repeated every 21 days.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Response Rate
Временное ограничение: Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.
|
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by spiral CT scan: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
|
Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Vincent Chung, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Капецитабин
- Цетуксимаб
Другие идентификационные номера исследования
- 05033
- P30CA033572 (Грант/контракт NIH США)
- CHNMC-05033
- CDR0000567432 (Идентификатор реестра: NCI PDQ)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .