Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cetuximab and Capecitabine in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer That Failed Irinotecan Treatment

2014. augusztus 19. frissítette: City of Hope Medical Center

CA225103: A Phase II Study of a Combination of Cetuximab and Capecitabine in Patients With Metastatic Colorectal Cancer After Progression on Previous Fluoropyrimidine Containing Therapy

RATIONALE: Monoclonal antibodies such as cetuximab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Cetuximab may also stop the growth of colorectal cancer by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving cetuximab together with capecitabine may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving cetuximab together with capecitabine work in treating patients with metastatic colorectal cancer.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with metastatic colorectal cancer treated with cetuximab and capecitabine that progressed on prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin.

Secondary

  • To determine the progression-free survival and overall survival of patients treated with this regimen.
  • To determine the tolerance to therapy in these patients.
  • To assess biological correlates of response in available tissue biopsies and blood samples.

OUTLINE: Patients receive cetuximab IV over 1-2 hours on days 1, 8, and 15 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo tumor tissue and blood collection periodically for correlative studies. Samples are analyzed for expression of genes correlated with fluoropyrimidine responsiveness via quantitation RT-PCR; degree of expression of EGFR via immunohistochemistry; and expression pattern analysis via gene expression profiling and polymorphism.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Duarte, California, Egyesült Államok, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Pasadena, California, Egyesült Államok, 91105
        • City of Hope Medical Group

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of metastatic colorectal cancer
  • Measurable disease
  • Disease progression during prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin

    • Received standard first- and second-line irinotecan and oxaliplatin-based therapy

      • Patients who completed 1 prior treatment for metastatic disease but refused standard second-line therapy are eligible
    • Patients who's disease progressed within 6 months of previous therapy are eligible
  • EGFR negative patients allowed
  • No untreated or uncontrolled brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/μL
  • Platelet count ≥ 100,000/μL
  • ALT ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase ≤ 5 times ULN
  • Serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No serious intercurrent infections or medical problems
  • No active or uncontrolled infections
  • No significant history of uncontrolled cardiac disease, including any of the following:

    • Uncontrolled hypertension
    • Unstable angina
    • Myocardial infarction within the past 6 months
    • Uncontrolled congestive heart failure
    • Cardiomyopathy with decreased ejection fraction
  • No prior severe infusion reaction to a monoclonal antibody
  • No known dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency or evidence of past hypersensitivity to fluoropyrimidine

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 2 prior treatments for metastatic colorectal cancer
  • More than 2 weeks since prior therapy
  • Prior radiotherapy allowed if < 30% of bone marrow involvement
  • No other concurrent investigational agents
  • No concurrent highly active antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No prior therapy that specifically and directly targets the EGFR pathway

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm 1
Cetuximab 400mg/m2 IV on day 1 over 2 hours then 250 mg/m2 over 1 hour weekly + Xeloda(Capecitabine) 1000mg/m2 BID on days 1-14 repeated every 21 days.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Response Rate
Időkeret: Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by spiral CT scan: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Vincent Chung, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. február 1.

A tanulmány befejezése

2022. december 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. október 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. október 1.

Első közzététel (Becslés)

2007. október 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. augusztus 19.

Utolsó ellenőrzés

2014. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel