Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cetuximab and Capecitabine in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer That Failed Irinotecan Treatment

19 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: City of Hope Medical Center

CA225103: A Phase II Study of a Combination of Cetuximab and Capecitabine in Patients With Metastatic Colorectal Cancer After Progression on Previous Fluoropyrimidine Containing Therapy

RATIONALE: Monoclonal antibodies such as cetuximab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Cetuximab may also stop the growth of colorectal cancer by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving cetuximab together with capecitabine may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving cetuximab together with capecitabine work in treating patients with metastatic colorectal cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with metastatic colorectal cancer treated with cetuximab and capecitabine that progressed on prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin.

Secondary

  • To determine the progression-free survival and overall survival of patients treated with this regimen.
  • To determine the tolerance to therapy in these patients.
  • To assess biological correlates of response in available tissue biopsies and blood samples.

OUTLINE: Patients receive cetuximab IV over 1-2 hours on days 1, 8, and 15 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo tumor tissue and blood collection periodically for correlative studies. Samples are analyzed for expression of genes correlated with fluoropyrimidine responsiveness via quantitation RT-PCR; degree of expression of EGFR via immunohistochemistry; and expression pattern analysis via gene expression profiling and polymorphism.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91105
        • City of Hope Medical Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of metastatic colorectal cancer
  • Measurable disease
  • Disease progression during prior fluoropyrimidine-containing therapy comprising irinotecan with or without oxaliplatin

    • Received standard first- and second-line irinotecan and oxaliplatin-based therapy

      • Patients who completed 1 prior treatment for metastatic disease but refused standard second-line therapy are eligible
    • Patients who's disease progressed within 6 months of previous therapy are eligible
  • EGFR negative patients allowed
  • No untreated or uncontrolled brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/μL
  • Platelet count ≥ 100,000/μL
  • ALT ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase ≤ 5 times ULN
  • Serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No serious intercurrent infections or medical problems
  • No active or uncontrolled infections
  • No significant history of uncontrolled cardiac disease, including any of the following:

    • Uncontrolled hypertension
    • Unstable angina
    • Myocardial infarction within the past 6 months
    • Uncontrolled congestive heart failure
    • Cardiomyopathy with decreased ejection fraction
  • No prior severe infusion reaction to a monoclonal antibody
  • No known dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency or evidence of past hypersensitivity to fluoropyrimidine

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 2 prior treatments for metastatic colorectal cancer
  • More than 2 weeks since prior therapy
  • Prior radiotherapy allowed if < 30% of bone marrow involvement
  • No other concurrent investigational agents
  • No concurrent highly active antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No prior therapy that specifically and directly targets the EGFR pathway

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm 1
Cetuximab 400mg/m2 IV on day 1 over 2 hours then 250 mg/m2 over 1 hour weekly + Xeloda(Capecitabine) 1000mg/m2 BID on days 1-14 repeated every 21 days.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Response Rate
Ramy czasowe: Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by spiral CT scan: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
Assessment after every 2 cycles of treatment, up to 1 year.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Vincent Chung, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Subskrybuj