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Biopsie optique de la peau humaine en conjonction avec un traitement au laser

19 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Cette étude est de comparer la capacité de la biopsie optique. La recherche peut utiliser la lumière pénètre dans la peau, collectée, analysée par l'ordinateur, et une image créée pour le pathologiste à un examen histologique conventionnel compare avec le pathologiste regardant le morceau de tissu à travers un microscope fait le diagnostic.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les mesures optiques fournissent des valeurs de propriétés optiques quantitatives qui reflètent les changements dans la perfusion tissulaire, la consommation d'oxygène et le développement des cellules/matrices. Chaque mesure nécessite moins de 5 minutes pour s'exécuter. Les mesures seront prises avant et après le traitement de la peau. Cette technique non invasive et sans contact a un grand potentiel en tant que moyen de diagnostiquer différents problèmes de peau sans avoir besoin d'obtenir un morceau de tissu de la peau.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

113

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute, Unversity of California Irvine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique de soins primaires, échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Âge masculin ou féminin > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • participation actuelle à toute autre évaluation de médicament expérimental
  • incapacité à comprendre et à exécuter les instructions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Biopsie optique
Imagerie de biopsie optique
Dispositif: Imagerie de biopsie optique
Imagerie de biopsie optique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Peau normal
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John S Nelson, M.D,Ph.D, Beckman Laser Institue, University of California Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1999

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2007

Première publication (ESTIMATION)

8 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1996200

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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