Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optisk biopsi av mänsklig hud i samband med laserbehandling

19 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Denna studie är att jämföra förmågan hos optisk biopsi. Forskning kan använda ljus som kommer in i huden, samlas in, analyseras av datorn, och en bild skapad för patologen till konventionell histologisk undersökning jämför med patologen som tittar på vävnadsbiten genom ett mikroskop ställer diagnosen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De optiska mätningarna ger kvantitativa optiska egenskapsvärden som återspeglar förändringar i vävnadsperfusion, syreförbrukning och cell/matrisutveckling. Varje mätning tar mindre än 5 minuter att utföra. Mätningarna kommer att göras före och efter hudbehandling. Denna icke-invasiva, beröringsfria teknik har stor potential som ett sätt att diagnostisera olika hudproblem utan att behöva ta en bit vävnad från huden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

113

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Beckman Laser Institute, Unversity of California Irvine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsmottagning, samhällsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig eller kvinnlig ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  • nuvarande deltagande i någon annan läkemedelsutvärdering
  • oförmåga att förstå och utföra instruktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Optisk biopsi
Optisk biopsiavbildning
Enhet: Optisk biopsiavbildning
Optisk biopsiavbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
normal hud
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Utredare

  • Huvudutredare: John S Nelson, M.D,Ph.D, Beckman Laser Institue, University of California Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 1999

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2007

Första postat (UPPSKATTA)

8 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1996200

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera