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Biopsia ottica della pelle umana in combinazione con il trattamento laser

19 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Questo studio è quello di confrontare la capacità della biopsia ottica. La ricerca può utilizzare la luce che entra nella pelle, raccolta, analizzata dal computer e un'immagine creata per il patologo all'esame istologico convenzionale confronta con il patologo che osserva il pezzo di tessuto attraverso un microscopio fa la diagnosi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le misurazioni ottiche forniscono valori di proprietà ottiche quantitative che riflettono i cambiamenti nella perfusione tissutale, nel consumo di ossigeno e nello sviluppo di cellule/matrici. Ciascuna misurazione richiede meno di 5 minuti per essere eseguita. Le misurazioni verranno effettuate prima e dopo il trattamento della pelle. Questa tecnica non invasiva e senza contatto ha un grande potenziale come mezzo per diagnosticare diversi problemi della pelle senza la necessità di ottenere un pezzo di tessuto dalla pelle.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

113

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Beckman Laser Institute, Unversity of California Irvine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica di cure primarie, campione di comunità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maschile o femminile > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • attuale partecipazione a qualsiasi altra valutazione di farmaci sperimentali
  • incapacità di comprendere ed eseguire le istruzioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Biopsia ottica
Imaging per biopsia ottica
Dispositivo: Imaging per biopsia ottica
Imaging per biopsia ottica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pelle normale
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: John S Nelson, M.D,Ph.D, Beckman Laser Institue, University of California Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1999

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2007

Primo Inserito (STIMA)

8 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1996200

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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