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Biópsia óptica de pele humana em conjunto com tratamento a laser

19 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Este estudo é comparar a capacidade de biópsia óptica. A pesquisa pode usar a luz que entra na pele, coletada, analisada pelo computador, e uma imagem criada para o patologista para exame histológico convencional comparar com o patologista olhando o pedaço de tecido através de um microscópio faz o diagnóstico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As medições ópticas fornecem valores quantitativos de propriedades ópticas que refletem alterações na perfusão do tecido, consumo de oxigênio e desenvolvimento de célula/matriz. Cada medição requer menos de 5 minutos para ser executada. As medições serão feitas antes e depois do tratamento da pele. Esta técnica não invasiva e sem contato tem grande potencial como meio de diagnosticar diferentes problemas de pele sem a necessidade de obter um pedaço de tecido da pele.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

113

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute, Unversity of California Irvine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

clínica de cuidados primários, amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade masculina ou feminina > 18 anos

Critério de exclusão:

  • participação atual em qualquer outra avaliação de medicamento experimental
  • incapacidade de entender e executar instruções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Biópsia óptica
Imagem de biópsia óptica
Dispositivo: Imagem de biópsia óptica
Imagem de biópsia óptica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pele normal
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Irvine

Colaboradores

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigadores

  • Investigador principal: John S Nelson, M.D,Ph.D, Beckman Laser Institue, University of California Irvine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 1999

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1996200

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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