- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00540566
Biopsia óptica de piel humana junto con tratamiento con láser
19 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Este estudio es para comparar la capacidad de la biopsia óptica.
La investigación puede usar la luz que ingresa a la piel, recolectada, analizada por la computadora, y una imagen creada para que el patólogo la compare con el examen histológico convencional con el patólogo que observa la pieza de tejido a través de un microscopio hace el diagnóstico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mediciones ópticas proporcionan valores de propiedades ópticas cuantitativas que reflejan los cambios en la perfusión tisular, el consumo de oxígeno y el desarrollo de células/matriz.
Cada medición requiere menos de 5 minutos para ejecutarse.
Las medidas se tomarán antes y después del tratamiento de la piel. Esta técnica no invasiva y sin contacto tiene un gran potencial como medio para diagnosticar diferentes problemas de la piel sin necesidad de obtener un trozo de tejido de la piel.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
113
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute, Unversity of California Irvine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
clínica de atención primaria, muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer edad > 18 años
Criterio de exclusión:
- participación actual en cualquier otra evaluación de fármacos en investigación
- incapacidad para comprender y ejecutar instrucciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Biopsia Óptica
Imágenes de biopsia óptica
|
Imágenes de biopsia óptica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
piel normal
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John S Nelson, M.D,Ph.D, Beckman Laser Institue, University of California Irvine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 1999
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
20 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Anomalías congénitas
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por virus tumorales
- Infecciones por herpesviridae
- Neoplasias Del Tejido Conectivo
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Sarcoma
- Anomalías de la piel
- Neoplasias De Tejido Vascular
- Neoplasias Basocelulares
- Infecciones por poliomavirus
- Carcinoma Neuroendocrino
- Neoplasias De Tejido Fibroso
- Histiocitoma
- Carcinoma
- Melanoma
- Queratosis
- Hemangioma Capilar
- Puerto Mancha de vino
- Hemangioma
- Sarcoma de Kaposi
- Carcinoma De Células De Merkel
- Carcinoma Basocelular
- Queratosis Seborreica
- Histiocitoma Fibroso Benigno
Otros números de identificación del estudio
- 1996200
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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