- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00580892
Tomographie par cohérence optique des troubles des voies respiratoires et de la plèvre
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le chercheur peut utiliser l'imagerie endoscopique par tomographie par cohérence optique pour améliorer le diagnostic et le traitement des voies respiratoires et des tumeurs malignes pleurales. En cas de brûlure et de blessure par inhalation de fumée, la tomographie par cohérence optique peut déterminer le changement des tissus des voies respiratoires et la gravité des lésions des voies respiratoires.
Au cours de la procédure endoscopique, les lésions seront biopsiées et préparées par des méthodes histologiques standard. L'imagerie endoscopique par tomographie par cohérence optique peut mesurer l'histologie des échantillons de tissus et la comparer à un examen histologique standard. L'imagerie endoscopique par tomographie par cohérence optique peut mesurer l'épaisseur épithéliale et la comparer à l'inspection visuelle de la muqueuse par bronchoscopie.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Irvine, California, États-Unis, 92612
- Pulmonary and Critical Care Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adulte de 18 ans ou plus, homme ou femme.
- Plans de bronchoscopie avec d'éventuelles procédures de biopsie.
Critère d'exclusion:
- Âge inférieur à 18 ans
- Ne pas prévoir de bronchoscopie avec d'éventuelles procédures de biopsie.
- Enceinte ou allaitante.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Troubles des voies respiratoires et pleuraux
Imagerie par tomographie par cohérence optique
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Imagerie par tomographie par cohérence optique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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histopathologie
Délai: jusqu'à 4 semaines
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jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20064982
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