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Tomographie par cohérence optique des troubles des voies respiratoires et de la plèvre

19 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Le chercheur peut utiliser la tomographie par cohérence optique, une diode proche infrarouge pour émettre de la lumière qui peut produire des images de l'échantillon étudié et fournir des informations sur les anomalies tissulaires sans causer de dommages.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le chercheur peut utiliser l'imagerie endoscopique par tomographie par cohérence optique pour améliorer le diagnostic et le traitement des voies respiratoires et des tumeurs malignes pleurales. En cas de brûlure et de blessure par inhalation de fumée, la tomographie par cohérence optique peut déterminer le changement des tissus des voies respiratoires et la gravité des lésions des voies respiratoires.

Au cours de la procédure endoscopique, les lésions seront biopsiées et préparées par des méthodes histologiques standard. L'imagerie endoscopique par tomographie par cohérence optique peut mesurer l'histologie des échantillons de tissus et la comparer à un examen histologique standard. L'imagerie endoscopique par tomographie par cohérence optique peut mesurer l'épaisseur épithéliale et la comparer à l'inspection visuelle de la muqueuse par bronchoscopie.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Pulmonary and Critical Care Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera sélectionnée à partir du centre de cancérologie Irvine Chao de l'Université de Californie.

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte de 18 ans ou plus, homme ou femme.
  • Plans de bronchoscopie avec d'éventuelles procédures de biopsie.

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans
  • Ne pas prévoir de bronchoscopie avec d'éventuelles procédures de biopsie.
  • Enceinte ou allaitante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Troubles des voies respiratoires et pleuraux
Imagerie par tomographie par cohérence optique
Imagerie par tomographie par cohérence optique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
histopathologie
Délai: jusqu'à 4 semaines
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2007

Première publication (Estimation)

27 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20064982

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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