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Tomografia a coerenza ottica delle vie aeree e disturbi pleurici

19 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Il ricercatore può utilizzare la tomografia a coerenza ottica un diodo nel vicino infrarosso per emettere luce in grado di produrre immagini del campione in esame e fornire informazioni sulle anomalie dei tessuti senza causare danni.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ricercatore può utilizzare l'imaging endoscopico della tomografia a coerenza ottica per migliorare la diagnosi e il trattamento delle neoplasie delle vie aeree e della pleura. In caso di ustioni e lesioni da inalazione di fumo, la tomografia a coerenza ottica può determinare il cambiamento dei tessuti delle vie aeree e la gravità delle lesioni delle vie aeree.

Durante la procedura endoscopica le lesioni saranno biopsiate e preparate con metodi istologici standard. L'imaging endoscopico della tomografia a coerenza ottica può misurare l'istologia dei campioni di tessuto e confrontarla con l'esame istologico standard. L'imaging endoscopico della tomografia a coerenza ottica può misurare lo spessore epiteliale e confrontarlo con l'ispezione visiva della mucosa sulla broncoscopia.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Pulmonary and Critical Care Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà selezionata dall'Irvine Chao Cancer Center dell'Università della California.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni, maschio o femmina.
  • Piani per broncoscopia con possibili procedure di biopsia.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Non pianificare broncoscopia con possibili procedure di biopsia.
  • Incinta o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patologie delle vie aeree e pleuriche
Imaging con tomografia a coerenza ottica
Dispositivo: Imaging con tomografia a coerenza ottica
Imaging con tomografia a coerenza ottica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
istopatologia
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

27 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20064982

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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