Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optische coherentietomografie van luchtweg- en pleurale aandoeningen

19 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
De onderzoeker kan optische coherentietomografie gebruiken, een nabij-infrarooddiode om licht uit te zenden dat beelden kan produceren van het onderzochte monster en informatie kan geven over weefselafwijkingen zonder schade aan te richten.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeker kan optische coherentietomografie endoscopische beeldvorming gebruiken om de diagnose en behandeling van luchtweg- en pleurale maligniteit te verbeteren. In het geval van brandwonden en rookinhalatieletsel kan de optische coherentietomografie de verandering van het luchtwegweefsel en de ernst van het luchtwegletsel bepalen.

Tijdens de endoscopische procedure zullen de laesies worden gebiopteerd en geprepareerd met standaard histologische methoden. De endoscopische beeldvorming met optische coherentietomografie kan de histologie van de weefselmonsters meten en vergelijken met standaard histologisch onderzoek. Met de optische coherentietomografie endoscopische beeldvorming kan de dikte van het epitheel worden gemeten en vergeleken met visuele inspectie van het slijmvlies bij bronchoscopie.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Pulmonary and Critical Care Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studiepopulatie zal worden geselecteerd uit het Irvine Chao Cancer Center van de Universiteit van Californië.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene 18 jaar of ouder, man of vrouw.
  • Plannen voor bronchoscopische met mogelijke biopsieprocedures.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar
  • Niet plannen voor bronchoscopisch onderzoek met mogelijke biopsieprocedures.
  • Zwanger of borstvoeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Luchtweg- en pleurale aandoeningen
Beeldvorming met optische coherentietomografie
Apparaat: Beeldvorming met optische coherentietomografie
Beeldvorming met optische coherentietomografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
histopathologie
Tijdsspanne: tot 4 weken
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

27 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20064982

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beeldvorming met optische coherentietomografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren