Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optisk koherenstomografi av luftveis- og pleuralidelser

19. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Forskeren kan bruke optisk koherenstomografi en nær-infrarød diode for å sende ut lys som kan produsere bilder av prøven som undersøkes og gi informasjon om vevsavvik uten å forårsake skade.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskeren kan bruke optisk koherenstomografi endoskopisk avbildning for å forbedre diagnostisering og behandling av malignitet i luftveier og pleura. Ved brannskader og røykinhalasjonsskade, kan optisk koherenstomografi bestemme endringen i luftveisvevet og alvorlighetsgraden av luftveisskaden.

Under endoskopisk prosedyre vil lesjonene bli biopsiert og preparert med standard histologiske metoder. Endoskopisk avbildning med optisk koherenstomografi kan måle histologien til vevsprøvene og sammenlignes med standard histologisk undersøkelse. Optisk koherenstomografi endoskopisk avbildning kan måle epiteltykkelsen og sammenlignes med visuell inspeksjon av slimhinnen ved bronkoskopi.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92612
        • Pulmonary and Critical Care Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bli valgt fra University of California Irvine Chao Cancer Center.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen 18 år eller eldre, mann eller kvinne.
  • Planer for bronkoskopisk med mulige biopsiprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Planlegger ikke bronkoskopisk med mulige biopsiprosedyrer.
  • Gravid eller ammende.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Luftveis- og pleuralidelser
Optisk koherenstomografi avbildning
Enhet: Optisk koherenstomografi avbildning
Optisk koherenstomografi avbildning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
histopatologi
Tidsramme: opptil 4 uker
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbeidspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

27. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20064982

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere