- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00580892
Оптическая когерентная томография заболеваний дыхательных путей и плевры
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователь может использовать эндоскопическую визуализацию оптической когерентной томографии для улучшения диагностики и лечения злокачественных новообразований дыхательных путей и плевры. В случае ожоговой травмы и отравления дымом оптическая когерентная томография может определить изменение тканей дыхательных путей и тяжесть поражения дыхательных путей.
Во время эндоскопической процедуры берут биопсию поражений и препарируют их стандартными гистологическими методами. Эндоскопическая визуализация с помощью оптической когерентной томографии позволяет измерять гистологию образцов ткани и сравнивать их со стандартным гистологическим исследованием. Эндоскопическая визуализация с помощью оптической когерентной томографии позволяет измерить толщину эпителия и сравнить ее с визуальным осмотром слизистой оболочки при бронхоскопии.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- Pulmonary and Critical Care Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослый 18 лет и старше, мужчина или женщина.
- Планы бронхоскопии с возможными процедурами биопсии.
Критерий исключения:
- Возраст младше 18 лет
- Не планируйте бронхоскопию с возможными процедурами биопсии.
- Беременные или кормящие грудью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Заболевания дыхательных путей и плевры
Оптическая когерентная томография
|
Оптическая когерентная томография
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
гистопатология
Временное ограничение: до 4 недель
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20064982
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .