Tomografía de coherencia óptica de las vías respiratorias y los trastornos pleurales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador puede utilizar imágenes endoscópicas de tomografía de coherencia óptica para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de neoplasias malignas pleurales y de las vías respiratorias. En los eventos de lesiones por quemaduras y lesiones por inhalación de humo, la tomografía de coherencia óptica puede determinar el cambio de los tejidos de las vías respiratorias y la gravedad de la lesión de las vías respiratorias.
Durante el procedimiento endoscópico, se realizará una biopsia de las lesiones y se prepararán mediante métodos histológicos estándar. La imagen endoscópica de tomografía de coherencia óptica puede medir la histología de las muestras de tejido y compararla con el examen histológico estándar. La imagen endoscópica de tomografía de coherencia óptica puede medir el grosor epitelial y compararlo con la inspección visual de la mucosa en la broncoscopia.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Pulmonary and Critical Care Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto mayor de 18 años, hombre o mujer.
- Planes para procedimientos broncoscópicos con posibles biopsias.
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- No planifique procedimientos broncoscópicos con posibles biopsias.
- Embarazada o amamantando.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Trastornos de las vías respiratorias y pleurales
Imágenes de tomografía de coherencia óptica
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Imágenes de tomografía de coherencia óptica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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histopatología
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20064982
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