- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00590811
Prévalence des plaintes de douleur liées au cycle menstruel chez les adolescents et les jeunes adultes
31 août 2010 mis à jour par: University Hospital, Gasthuisberg
Le but de cette étude est de déterminer la prévalence des plaintes de douleur liées au cycle menstruel chez les adolescents et les jeunes adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un questionnaire internet de 12 items a été utilisé :
Adolescents
- début des menstruations
- caractéristiques du cycle menstruel
- douleur liée au cycle menstruel (questions basées sur des plaintes de douleur bien connues liées à la présence d'endométriose)
- analgésiques
- influence sur la carrière scolaire
- influence sur la vie sociale
Jeunes adultes
- idem que pour les adolescents
- influence de la douleur sur une éventuelle relation sexuelle
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Leuven, Belgique, 3000
- MPTC
-
Leuven, Belgique, 3000
- VCLB
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les lycéennes de 3ème année et les jeunes filles de 1ère année universitaire ayant une visite de routine chez le médecin scolaire ou étudiant en médecine.
La description
Critère d'intégration:
- filles de 3e secondaire
- 1ère année universitaire jeunes filles
Critère d'exclusion:
- filles pré-ménarchées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
ados
Filles de 3e secondaire (14-16 ans)
|
jeunes adultes
1ère année universitaire jeunes filles (18 - 20 ans)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Prévalence des douleurs liées au cycle menstruel
Délai: 3ème année lycée & première année universitaire
|
3ème année lycée & première année universitaire
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Relation entre le niveau de plaintes de douleur et les caractéristiques du cycle menstruel
Délai: 3ème année lycée & première année universitaire
|
3ème année lycée & première année universitaire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christel LC Meuleman, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2007
Première publication (Estimation)
11 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EC - 14/11/2007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .