Environmental Pollutants and the Risk of Soft Tissue Sarcoma: A Pilot Study
19 janvier 2011 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to assess the feasibility of conducting a large hospital based case control study of the role of dioxins and dioxinlike polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) and polychlorinated biphenyls (PCBs).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
56
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with Soft Tissue Sarcoma at Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with Soft tissue sarcoma at MSKCC are eligible for this study if they meet the following criteria:
- Between 18 and 79 years of age
- were diagnosed within the previous 6 months with primary soft tissue sarcoma of one of the following histologic subtypes: liposarcoma, leiomyoscaroma, MFH, or synovial sarcoma
- are enrolled in protocol 02-060 ("Novel Biochemical and Molecularr Determinants for Soft Tissue Sarcoma"; PI, Dr. Samuel Singer)
- controls will be eligibile for this study if they meet the following criteria
- are b/w 18-79 years of age
- have no prior history of cancer (other than non melanoma skin cancer)
Exclusion Criteria:
- Individuals will be excluded if they
- are unable to sign informed consent for medical or other reasons
- do not speak english
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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enrollment of 60 participants
Délai: Conclusion of the study
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Conclusion of the study
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lawrence Engel, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2008
Première publication (Estimation)
8 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-088
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .