Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Automated Chest Compression in Cardiac Arrest

14 juillet 2009 mis à jour par: Beaujon Hospital

Effect on Hemodynamics of Automated Band Chest Compression Device in Cardiac Arrest Resuscitation

To evaluate the effect of use of automated chest compression device on blood pressure in patients presenting with cardiac arrest. Higher systolic, diastolic and mean blood pressures are expected.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Crise cardiaque

Intervention / Traitement

Dispositif: Automated load-distributing band device

Description détaillée

The protocol compares arterial pressures produced by an automated self-adjusting load-distributing band device (AutoPulse™ 100, Zoll®) with those of manual cardiopulmonary resuscitation in refractory out-of-hospital cardiac arrest. Each patient will receive first manual compressions and then automated resuscitation.

Patients presenting with cardiac arrest are treated following standard advanced life support guidelines. They are intubated and ventilated, received epinephrine and defibrillation if appropriate. Manuel chest compressions are continued. An arterial catheter is placed to monitor hemodynamics continuously as we usually do in this case. Patients are included at this stage. Three blood pressure values (every 1 minutes) are recorded. Then, the automated band device is started up without any pause, following our procedure for refractory cardiac arrest. Three blood pressure values are recorded again, during automated cardiopulmonary resuscitation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Clichy, France, 92110
    - Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients aged > 18 with out-of-hospital cardiac arrest

La description

Inclusion Criteria:

Age ≥ 18
Refractory cardiac arrest

Exclusion Criteria:

Defective invasive arterial blood pressure monitoring

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Diastolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient Délai: Instantaneously	Instantaneously

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Systolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient Délai: Instantaneously	Instantaneously
Mean blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient Délai: Instantaneously	Instantaneously

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beaujon Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Francois-Xavier Duchateau, MD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
Chaise d'étude: Jean Mantz, MDPhD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2008

Première publication (Estimation)

21 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

BAND V6

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .