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Automated Chest Compression in Cardiac Arrest

14 de julio de 2009 actualizado por: Beaujon Hospital

Effect on Hemodynamics of Automated Band Chest Compression Device in Cardiac Arrest Resuscitation

To evaluate the effect of use of automated chest compression device on blood pressure in patients presenting with cardiac arrest. Higher systolic, diastolic and mean blood pressures are expected.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The protocol compares arterial pressures produced by an automated self-adjusting load-distributing band device (AutoPulse™ 100, Zoll®) with those of manual cardiopulmonary resuscitation in refractory out-of-hospital cardiac arrest. Each patient will receive first manual compressions and then automated resuscitation.

Patients presenting with cardiac arrest are treated following standard advanced life support guidelines. They are intubated and ventilated, received epinephrine and defibrillation if appropriate. Manuel chest compressions are continued. An arterial catheter is placed to monitor hemodynamics continuously as we usually do in this case. Patients are included at this stage. Three blood pressure values (every 1 minutes) are recorded. Then, the automated band device is started up without any pause, following our procedure for refractory cardiac arrest. Three blood pressure values are recorded again, during automated cardiopulmonary resuscitation.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Clichy, Francia, 92110
        • Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients aged > 18 with out-of-hospital cardiac arrest

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18
  • Refractory cardiac arrest

Exclusion Criteria:

  • Defective invasive arterial blood pressure monitoring

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diastolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Periodo de tiempo: Instantaneously
Instantaneously

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Systolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Periodo de tiempo: Instantaneously
Instantaneously
Mean blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Periodo de tiempo: Instantaneously
Instantaneously

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francois-Xavier Duchateau, MD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
  • Silla de estudio: Jean Mantz, MDPhD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2009

Última verificación

1 de julio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BAND V6

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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