Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Automated Chest Compression in Cardiac Arrest

14 juli 2009 uppdaterad av: Beaujon Hospital

Effect on Hemodynamics of Automated Band Chest Compression Device in Cardiac Arrest Resuscitation

To evaluate the effect of use of automated chest compression device on blood pressure in patients presenting with cardiac arrest. Higher systolic, diastolic and mean blood pressures are expected.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The protocol compares arterial pressures produced by an automated self-adjusting load-distributing band device (AutoPulse™ 100, Zoll®) with those of manual cardiopulmonary resuscitation in refractory out-of-hospital cardiac arrest. Each patient will receive first manual compressions and then automated resuscitation.

Patients presenting with cardiac arrest are treated following standard advanced life support guidelines. They are intubated and ventilated, received epinephrine and defibrillation if appropriate. Manuel chest compressions are continued. An arterial catheter is placed to monitor hemodynamics continuously as we usually do in this case. Patients are included at this stage. Three blood pressure values (every 1 minutes) are recorded. Then, the automated band device is started up without any pause, following our procedure for refractory cardiac arrest. Three blood pressure values are recorded again, during automated cardiopulmonary resuscitation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clichy, Frankrike, 92110
        • Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients aged > 18 with out-of-hospital cardiac arrest

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18
  • Refractory cardiac arrest

Exclusion Criteria:

  • Defective invasive arterial blood pressure monitoring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Diastolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Tidsram: Instantaneously
Instantaneously

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Systolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Tidsram: Instantaneously
Instantaneously
Mean blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Tidsram: Instantaneously
Instantaneously

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beaujon Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Francois-Xavier Duchateau, MD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
  • Studiestol: Jean Mantz, MDPhD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

21 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BAND V6

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera