- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00641069
Automated Chest Compression in Cardiac Arrest
Effect on Hemodynamics of Automated Band Chest Compression Device in Cardiac Arrest Resuscitation
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The protocol compares arterial pressures produced by an automated self-adjusting load-distributing band device (AutoPulse™ 100, Zoll®) with those of manual cardiopulmonary resuscitation in refractory out-of-hospital cardiac arrest. Each patient will receive first manual compressions and then automated resuscitation.
Patients presenting with cardiac arrest are treated following standard advanced life support guidelines. They are intubated and ventilated, received epinephrine and defibrillation if appropriate. Manuel chest compressions are continued. An arterial catheter is placed to monitor hemodynamics continuously as we usually do in this case. Patients are included at this stage. Three blood pressure values (every 1 minutes) are recorded. Then, the automated band device is started up without any pause, following our procedure for refractory cardiac arrest. Three blood pressure values are recorded again, during automated cardiopulmonary resuscitation.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Clichy, Francie, 92110
- Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18
- Refractory cardiac arrest
Exclusion Criteria:
- Defective invasive arterial blood pressure monitoring
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Diastolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Časové okno: Instantaneously
|
Instantaneously
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Systolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Časové okno: Instantaneously
|
Instantaneously
|
|
Mean blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Časové okno: Instantaneously
|
Instantaneously
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Francois-Xavier Duchateau, MD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
- Studijní židle: Jean Mantz, MDPhD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BAND V6
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční zástava
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada