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Automated Chest Compression in Cardiac Arrest

14 de julho de 2009 atualizado por: Beaujon Hospital

Effect on Hemodynamics of Automated Band Chest Compression Device in Cardiac Arrest Resuscitation

To evaluate the effect of use of automated chest compression device on blood pressure in patients presenting with cardiac arrest. Higher systolic, diastolic and mean blood pressures are expected.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The protocol compares arterial pressures produced by an automated self-adjusting load-distributing band device (AutoPulse™ 100, Zoll®) with those of manual cardiopulmonary resuscitation in refractory out-of-hospital cardiac arrest. Each patient will receive first manual compressions and then automated resuscitation.

Patients presenting with cardiac arrest are treated following standard advanced life support guidelines. They are intubated and ventilated, received epinephrine and defibrillation if appropriate. Manuel chest compressions are continued. An arterial catheter is placed to monitor hemodynamics continuously as we usually do in this case. Patients are included at this stage. Three blood pressure values (every 1 minutes) are recorded. Then, the automated band device is started up without any pause, following our procedure for refractory cardiac arrest. Three blood pressure values are recorded again, during automated cardiopulmonary resuscitation.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Clichy, França, 92110
        • Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients aged > 18 with out-of-hospital cardiac arrest

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18
  • Refractory cardiac arrest

Exclusion Criteria:

  • Defective invasive arterial blood pressure monitoring

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diastolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Prazo: Instantaneously
Instantaneously

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Systolic blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Prazo: Instantaneously
Instantaneously
Mean blood pressures produced by manual and then by automated chest compressions will be recorded for each patient
Prazo: Instantaneously
Instantaneously

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francois-Xavier Duchateau, MD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital
  • Cadeira de estudo: Jean Mantz, MDPhD, Departement of Anesthesiology, Intensive Care and EMS, Beaujon University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BAND V6

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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