Evaluation of Patient Characteristics and Treatment Approaches to Patients With Bipolar Disorder in Turkey
22 mai 2009 mis à jour par: AstraZeneca
A registry study to identify the patient-diagnosis-treatment characteristic profile of patients with bipolar disorder in Turkey.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1018
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Adana, Turquie
- Research Site
-
Afyon, Turquie
- Research Site
-
Ankara, Turquie
- Research Site
-
Antalya, Turquie
- Research Site
-
Aydin, Turquie
- Research Site
-
Batman, Turquie
- Research Site
-
Denizli, Turquie
- Research Site
-
Erzincan, Turquie
- Research Site
-
Eskisehir, Turquie
- Research Site
-
Istanbul, Turquie
- Research Site
-
Izmir, Turquie
- Research Site
-
Konya, Turquie
- Research Site
-
Malatya, Turquie
- Research Site
-
Mardin, Turquie
- Research Site
-
Mersin, Turquie
- Research Site
-
Rize, Turquie
- Research Site
-
Samsun, Turquie
- Research Site
-
Sivas, Turquie
- Research Site
-
Trabzon, Turquie
- Research Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Speciality care outpatient clinic (Psychiatry outpatient clinic)
La description
Inclusion Criteria:
- Patients previously or currently diagnosed with bipolar disorder
- Patients (or any of their relatives) who give a written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients who were previously included in this study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Patients with bipolar disorder
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Identification of the patient-diagnosis-treatment characteristic profile of patients with bipolar disorder in Turkey.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
|
Evaluation of the time period that elapsed since the diagnosis of bipolar disorder
|
|
Evaluation of co-morbid psychiatric diseases
|
|
Identification of treatment modalities selected according to the disease phase
|
|
Identification of the number of first degree relatives diagnosed with bipolar disorder
|
|
Evaluation of the relationship between patient and disease characteristics
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mustafa Bilici, MD, Assoc. Prof, Erenkoy State Hospital for Psychiatric Diseases, Istanbul, Turkey
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2008
Première publication (Estimation)
17 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mai 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2009
Dernière vérification
1 mai 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-NTR-DUM-2007/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .