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Reconnaissance de l'expression faciale de l'émotion et catégorisation des mots émotionnels dans le syndrome de Gilles de la Tourette

18 janvier 2011 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand

Le syndrome de Gilles de la Tourette est un trouble neuropsychiatrique héréditaire débutant dans l'enfance caractérisé par la présence à la fois de multiples tics moteurs et d'un ou plusieurs tics vocaux (bruits), avec des troubles psychiatriques et/ou comportementaux (tels que des comportements obsessionnels compulsifs…).

Cette maladie est associée à un déséquilibre du système dopaminergique qui pourrait être responsable d'un trouble spécifique de la reconnaissance de certaines expressions faciales. Cela a déjà été montré chez les patients Gilles de la Tourette ayant des comportements obsessionnels compulsifs.

Nous émettons l'hypothèse que les patients atteints du syndrome de Gilles de la Tourette présentent un dysfonctionnement du traitement volontaire et automatique des informations émotionnelles.

L'objectif principal de cette étude est de montrer si les patients atteints du syndrome de Gilles de la Tourette présentent un défaut d'expression faciale spécifique de reconnaissance de l'émotion et de déterminer plus précisément si cette altération implique la voie corticale (voie haute fréquence) ou la voie sous corticale (voie basse façon fréquence).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

20 patients atteints du syndrome de Gilles de la Tourette contre 20 volontaires appariés sains.

Progression de l'étude (patients) :

Visite d'insertion :

Évaluation psychiatrique Évaluation psychologique

Visite ophtalmologique

Protocole :

Test de reconnaissance des expressions faciales Test de décision lexicale

Progression de l'étude (volontaires sains) :

Évaluation psychiatrique Visite ophtalmologique Test de reconnaissance des expressions faciales Test de décision lexicale

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • CHU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

30 patients atteints du Syndrome de Gilles de la Tourette et 30 volontaires appariés sains (groupe contrôle)

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : >18 ans
  • Patient avec un syndrome de Gilles de la Tourette tel que défini dans le DSMIV
  • Stabilité du traitement >1 mois
  • Mini état mental > 26
  • Affiliation à la sécurité sociale
  • Accord des patients

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de troubles cognitifs, de démence, de retard mental…
  • Patients atteints de pathologies neurologiques graves
  • Patients avec un contraste visuel altéré.
  • Patients qui ne comprennent pas les mots associés à une émotion
  • Femmes enceintes
  • Personne qui participe à une autre étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
2
Un groupe avec le syndrome de Gilles de la Tourette Un groupe avec des volontaires appariés en bonne santé
Comportemental: Reconnaissance de l'expression faciale de l'émotion
Test de reconnaissance des expressions faciales Test de décision lexicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test de reconnaissance des expressions faciales
Délai: % de réponses exactes
% de réponses exactes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test de décision lexicale
Délai: Le temps de répondre
Le temps de répondre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Isabelle Jalenques, PUPH, University Hospital, Clermont-Ferrand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2008

Première publication (ESTIMATION)

22 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHU-0032
  • RBHP 2007 Jalenques

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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