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Espressione facciale Riconoscimento delle emozioni e categorizzazione delle parole emotive nella sindrome di Gilles de la Tourette

18 gennaio 2011 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

La sindrome di Gilles de la Tourette è un disturbo neuropsichiatrico ereditario ad esordio infantile caratterizzato dalla presenza sia di più tic motori sia di uno o più tic (rumori) vocali, con disturbi psichiatrici e/o comportamentali (come il comportamento ossessivo compulsivo…).

Questa malattia è associata ad uno squilibrio del sistema dopaminergico che potrebbe essere responsabile di uno specifico disturbo nel riconoscimento di alcune espressioni facciali. Ciò è già stato dimostrato nei pazienti di Gilles de la Tourette con comportamento ossessivo compulsivo.

Ipotizziamo che i pazienti con la sindrome di Gilles de la Tourette presentino una disfunzione del trattamento volontario e automatico delle informazioni emotive.

Lo scopo principale di questo studio è mostrare se i pazienti con sindrome di Gilles de la Tourette presentano una mancanza di riconoscimento specifico dell'espressione facciale dell'emozione e determinare più precisamente se questa alterazione coinvolge la via corticale (via ad alta frequenza) o la via sottocorticale (via bassa modo di frequenza).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

20 pazienti con sindrome di Gilles de la Tourette rispetto a 20 volontari sani accoppiati.

Avanzamento dello studio (pazienti):

Visita di inclusione:

Valutazione psichiatrica Valutazione psicologica

Visita oftalmica

Protocollo :

Test di riconoscimento dell'espressione facciale Test di decisione lessicale

Avanzamento dello studio (volontari sani):

Valutazione psichiatrica Visita oftalmica Test di riconoscimento dell'espressione facciale Test di decisione lessicale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • CHU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

30 pazienti con sindrome di Gilles de la Tourette e 30 volontari sani accoppiati (gruppo di controllo)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: >18 anni
  • Paziente con sindrome di Gilles de la Tourette come definita nel DSMIV
  • Stabilità del trattamento >1 mese
  • Mini stato mentale > 26
  • Affiliazione alla previdenza sociale
  • Accordo dei pazienti

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con disturbi cognitivi, demenza, ritardo mentale...
  • Pazienti con gravi patologie neurologiche
  • Pazienti con contrasto visivo alterato.
  • Pazienti che non comprendono le parole associate a un'emozione
  • Donne incinte
  • Persona che partecipa ad un altro studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
2
Un gruppo con la sindrome di Gilles de la Tourette Un gruppo con volontari sani in coppia
Comportamentale: Riconoscimento dell'espressione facciale delle emozioni
Test di riconoscimento dell'espressione facciale Test di decisione lessicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Test di riconoscimento dell'espressione facciale
Lasso di tempo: % di risposte esatte
% di risposte esatte

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Test di decisione lessicale
Lasso di tempo: Il tempo di rispondere
Il tempo di rispondere

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Investigatori

  • Investigatore principale: Isabelle Jalenques, PUPH, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2008

Primo Inserito (STIMA)

22 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU-0032
  • RBHP 2007 Jalenques

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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