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Expressão Facial Reconhecimento de Emoção e Categorização de Palavras Emocionais na Síndrome de Gilles de la Tourette

18 de janeiro de 2011 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

A síndrome de Gilles de la Tourette é um distúrbio neuropsiquiátrico hereditário com início na infância caracterizado pela presença de tiques motores múltiplos e um ou mais tiques vocais (ruídos), com distúrbios psiquiátricos e/ou comportamentais (como comportamento obsessivo-compulsivo…).

Esta doença está associada a um desequilíbrio do sistema dopaminérgico que pode ser responsável por um problema específico no reconhecimento de alguma expressão facial. Isso já foi demonstrado em pacientes com Gilles de la Tourette com comportamento obsessivo-compulsivo.

Nossa hipótese é que os pacientes com síndrome de Gilles de la Tourette apresentam uma disfunção do tratamento voluntário e automático da informação emocional.

O principal objetivo deste estudo é mostrar se os pacientes com síndrome de Gilles de la Tourette apresentam uma falta de reconhecimento da expressão facial específica da emoção e determinar com mais precisão se essa alteração envolve a via cortical (via de alta frequência) ou a via subcortical (via de baixa forma de frequência).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

20 pacientes com síndrome de Gilles de la Tourette em comparação com 20 voluntários pareados saudáveis.

Progresso do estudo (pacientes):

Visita de inclusão:

Avaliação psiquiátrica Avaliação psicológica

visita oftalmológica

Protocolo:

Teste de reconhecimento de expressão facial Teste de decisão lexical

Progresso do estudo (voluntários saudáveis):

Avaliação psiquiátrica Consulta oftalmológica Teste de reconhecimento de expressões faciais Teste de decisão lexical

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Clermont-Ferrand, França, 63003
        • CHU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

30 pacientes com Síndrome de Gilles de la Tourette e 30 voluntários pareados saudáveis ​​(grupo controle)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: >18 anos
  • Paciente com síndrome de Gilles de la Tourette, conforme definido no DSMIV
  • Estabilidade do tratamento > 1 mês
  • Mini estado mental > 26
  • Filiação à segurança social
  • Acordo de pacientes

Critério de exclusão:

  • Pacientes com distúrbios cognitivos, demência, retardo mental…
  • Pacientes com patologias neurológicas graves
  • Pacientes com contraste visual alterado.
  • Pacientes que não entendem as palavras associadas a uma emoção
  • mulheres grávidas
  • Pessoa que participa de outro estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
2
Um grupo com Síndrome de Gilles de la Tourette Um grupo com voluntários pareados saudáveis
Teste de reconhecimento de expressão facial Teste de decisão lexical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste de reconhecimento de expressões faciais
Prazo: % de respostas exatas
% de respostas exatas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Teste de decisão lexical
Prazo: A hora de responder
A hora de responder

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Jalenques, PUPH, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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