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Erkennung von Emotionen durch Gesichtsausdrücke und Kategorisierung emotionaler Wörter beim Gilles-de-la-Tourette-Syndrom

18. Januar 2011 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Das Gilles-de-la-Tourette-Syndrom ist eine erbliche neuropsychiatrische Störung, die im Kindesalter beginnt und durch das Vorhandensein sowohl mehrerer motorischer Tics als auch eines oder mehrerer vokaler Tics (Geräusche) gekennzeichnet ist, mit psychiatrischen und/oder Verhaltensstörungen (z. B. zwanghaftes Verhalten…).

Diese Krankheit ist mit einem Ungleichgewicht des Dopaminsystems verbunden, das für eine spezifische Störung bei der Erkennung einiger Gesichtsausdrücke verantwortlich sein könnte. Dies wurde bereits bei Gilles-de-la-Tourette-Patienten mit zwanghaftem Verhalten gezeigt.

Wir gehen davon aus, dass Patienten mit Gilles de la Tourette-Syndrom eine Dysfunktion der freiwilligen und automatischen Verarbeitung emotionaler Informationen aufweisen.

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, zu zeigen, ob Patienten mit Gilles de la Tourette-Syndrom einen Mangel an spezifischer Gesichtsausdruckerkennung von Emotionen aufweisen, und genauer zu bestimmen, ob diese Veränderung den kortikalen Weg (Hochfrequenzweg) oder den unterkortikalen Weg (niedrig Frequenzweg).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

20 Patienten mit Gilles de la Tourette-Syndrom im Vergleich zu 20 gesunden gepaarten Freiwilligen.

Studienverlauf (Patienten):

Inklusionsbesuch:

Psychiatrische Begutachtung Psychologische Begutachtung

Augenärztlicher Besuch

Protokoll :

Gesichtsausdruckerkennungstest Lexikalischer Entscheidungstest

Studienfortschritt (gesunde Probanden):

Psychiatrische Untersuchung Augenuntersuchung Test zur Erkennung von Gesichtsausdrücken Lexikalischer Entscheidungstest

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
        • CHU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 Patienten mit Gilles de la Tourette-Syndrom und 30 gesunde gepaarte Probanden (Kontrollgruppe)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: >18 Jahre
  • Patient mit einem Gilles-de-la-Tourette-Syndrom, wie es in der DSMIV definiert ist
  • Stabilität der Behandlung > 1 Monat
  • Minimentaler Zustand > 26
  • Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
  • Zustimmung der Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit kognitiven Störungen, Demenz, geistiger Behinderung…
  • Patienten mit schweren neurologischen Pathologien
  • Patienten mit verändertem Sehkontrast.
  • Patienten, die die mit einer Emotion verbundenen Wörter nicht verstehen
  • Schwangere Frau
  • Person, die an einer anderen Studie teilnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
2
Eine Gruppe mit Gilles-de-la-Tourette-Syndrom. Eine Gruppe mit gesunden gepaarten Freiwilligen
Verhalten: Gesichtsausdruckerkennung von Emotionen
Gesichtsausdruckerkennungstest Lexikalischer Entscheidungstest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesichtsausdruckerkennungstest
Zeitfenster: % der genauen Antworten
% der genauen Antworten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lexikalischer Entscheidungstest
Zeitfenster: Die Zeit zu reagieren
Die Zeit zu reagieren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabelle Jalenques, PUPH, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHU-0032
  • RBHP 2007 Jalenques

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