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Expresión facial Reconocimiento de emociones y categorización de palabras emocionales en el síndrome de Gilles de la Tourette

18 de enero de 2011 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

El síndrome de Gilles de la Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico hereditario de inicio en la infancia caracterizado por la presencia de múltiples tics motores y uno o más tics vocales (ruidos), con trastornos psiquiátricos y/o de conducta (como el comportamiento obsesivo compulsivo…).

Esta enfermedad está asociada a un desequilibrio del sistema dopaminérgico que podría ser responsable de un problema específico en el reconocimiento de alguna expresión facial. Esto ya se ha demostrado en pacientes de Gilles de la Tourette con comportamiento obsesivo compulsivo.

Planteamos la hipótesis de que los pacientes con síndrome de Gilles de la Tourette presentan una disfunción del tratamiento voluntario y automático de la información emocional.

El objetivo principal de este estudio es mostrar si los pacientes con síndrome de Gilles de la Tourette presentan una falta de reconocimiento facial específico de la emoción y determinar con mayor precisión si esta alteración involucra la vía cortical (vía de alta frecuencia) o la vía subcortical (vía de baja frecuencia). forma de frecuencia).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

20 pacientes con síndrome de Gilles de la Tourette en comparación con 20 voluntarios sanos emparejados.

Progreso del estudio (pacientes):

Visita de inclusión:

Evaluación psiquiátrica Evaluación psicológica

Visita oftálmica

Protocolo :

Prueba de reconocimiento de expresiones faciales Prueba de decisión léxica

Progreso del estudio (voluntarios sanos):

Evaluación psiquiátrica Visita oftálmica Prueba de reconocimiento de expresión facial Prueba de decisión léxica

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • CHU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

30 pacientes con síndrome de Gilles de la Tourette y 30 voluntarios sanos emparejados (grupo control)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad : >18 años
  • Paciente con síndrome de Gilles de la Tourette tal como se define en el DSMIV
  • Estabilidad del tratamiento >1 mes
  • Mini estado mental > 26
  • Afiliación a la seguridad social
  • Acuerdo de los pacientes

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con trastornos cognitivos, demencias, retraso mental…
  • Pacientes con patologías neurológicas graves
  • Pacientes con una visión de contraste alterada.
  • Pacientes que no entienden las palabras asociadas a una emoción
  • Mujeres embarazadas
  • Persona que participa en otro estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
2
Un grupo con síndrome de Gilles de la Tourette Un grupo con voluntarios sanos emparejados
Prueba de reconocimiento de expresiones faciales Prueba de decisión léxica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de reconocimiento de expresiones faciales
Periodo de tiempo: % de respuestas exactas
% de respuestas exactas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de decisión léxica
Periodo de tiempo: El tiempo de responder
El tiempo de responder

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Jalenques, PUPH, University Hospital, Clermont-Ferrand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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