Segmentation du reflux gastro-oesophagien (RGO) : documenter comment les médecins généralistes suisses répartissent leurs patients atteints de RGO entre les trois segments de patients atteints de RGO
6 décembre 2010 mis à jour par: AstraZeneca
Segmentation RGO : documenter comment les médecins généralistes suisses répartissent leurs patients RGO dans les trois segments de patients RGO
Documenter comment les médecins généralistes suisses répartissent leurs patients RGO dans les trois segments de patients RGO (selon King et al.) et comment les patients RGO traités sont affectés par leur traitement RGO
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2912
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aarau, Suisse
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de RGO précédemment diagnostiqués sous traitement pendant au moins 2 semaines ; en Suisse
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de RGO précédemment diagnostiqués
- en traitement depuis au moins 2 semaines
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Points de RGO traités
Patients atteints de RGO précédemment diagnostiqués sous traitement en Suisse
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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% de patients par segment de patients RGO
Délai: visite unique
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visite unique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Charge de symptôme
Délai: visite unique
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visite unique
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Qualité de vie
Délai: visite unique
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visite unique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2008
Première publication (Estimation)
3 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-GCH-NEX-2007/1
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