- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00700492
Le soutien hormonal lutéal après insémination intra-utérine (IIU) augmente-t-il le taux de grossesse ?
24 juin 2015 mis à jour par: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg
Soutien lutéal avec des capsules de progestérone vaginale après l'induction de l'ovulation avec des gonadotrophines ménopausiques humaines (hMG) pour l'insémination intra-utérine : une étude comparative
Une étude randomisée pour déterminer si le soutien lutéal hormonal après insémination intra-utérine (IIU) dans les cycles d'induction de l'ovulation avec la gonadotrophine ménopausique humaine augmente le taux de grossesse
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
82
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgique, 3000
- Leuven University Fertility Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 43 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé signé
- Perméabilité tubaire démontrée
- induction de l'ovulation avec une gonadotrophine ménopausique humaine
Critère d'exclusion:
- induction de l'ovulation avec du citrate de clomifène
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: contrôler
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Expérimental: utrogestan
utilisation quotidienne de capsules de progestérone vaginale
|
capsules vaginales 3X200mg par jour
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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taux de grossesse clinique par cycle
Délai: 12 semaines de grossesse
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12 semaines de grossesse
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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taux de fausses couches par cycle
Délai: 12 semaines de grossesse
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12 semaines de grossesse
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomad D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Catholic University Leuven, Belgium
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2008
Première publication (Estimation)
18 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ML2437-30/12/2003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .