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Reverse-Loop Upper Arm Arteriovenous Graft

30 juin 2008 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital

Reverse-Loop Upper Arm Arteriovenous Graft for Chronic Hemodialysis

Background: A conventional configured prosthetic arteriovenous graft (AVG) usually wastes most upper arm vessels that a reverse-loop design may conserve. This study examined the feasibility of the AVG construction and its outcome.

Methods: Retrospective review of clinical outcomes of reverse-loop upper arm AVG patients. Measures included hemodialysis function, duplex scan, procedural complications, and follow-up interventions

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taipei
      • Pan-Chiao, Taipei, Taïwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

uremic patient, compromized forarm and elbow options

La description

Inclusion Criteria:

  • compromized forearm and elbow options

Exclusion Criteria:

  • unstable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
surgical outcome, observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
functional event-free primary patency
Délai: event-free time
event-free time

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Measures included hemodialysis function, duplex scan, procedural complications, and follow-up interventions.
Délai: events (month)
events (month)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chih-Yang Chan, MD, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2008

Première publication (Estimation)

2 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juillet 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2008

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEMH 97018

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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