- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00708825
Reverse-Loop Upper Arm Arteriovenous Graft
Reverse-Loop Upper Arm Arteriovenous Graft for Chronic Hemodialysis
Background: A conventional configured prosthetic arteriovenous graft (AVG) usually wastes most upper arm vessels that a reverse-loop design may conserve. This study examined the feasibility of the AVG construction and its outcome.
Methods: Retrospective review of clinical outcomes of reverse-loop upper arm AVG patients. Measures included hemodialysis function, duplex scan, procedural complications, and follow-up interventions
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Taipei
-
Pan-Chiao, Taipei, Taïwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- compromized forearm and elbow options
Exclusion Criteria:
- unstable
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
surgical outcome, observation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
functional event-free primary patency
Délai: event-free time
|
event-free time
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Measures included hemodialysis function, duplex scan, procedural complications, and follow-up interventions.
Délai: events (month)
|
events (month)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chih-Yang Chan, MD, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FEMH 97018
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .