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Efficacité de la thérapie d'exposition narrative (NET) dans le traitement des femmes après la traite des êtres humains ou la prostitution forcée

2 novembre 2012 mis à jour par: Martina Ruf, University of Konstanz

L'efficacité de la thérapie d'exposition narrative dans le traitement des femmes après la traite et la prostitution forcée

Le but de cette étude est d'effectuer une évaluation d'une intervention à court terme axée sur les traumatismes (Narrative Exposure Therapy ; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) sur une variété de mesures de résultats cliniques (ESPT, dépression , Plaintes somatiques, Dissociation) chez les femmes après exploitation sexuelle et traite des femmes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konstanz, Allemagne, 78479
        • Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Exploitation sexuelle ou traite des femmes ou prostitution forcée
  • Symptômes du trouble de stress post-traumatique

Critère d'exclusion:

  • Symptômes psychotiques actuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: UN
Intervention à court terme axée sur les traumatismes (8-12 séances)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
SSPT, dépression, plaintes somatiques, dissociation
Délai: Pré-test, 4 semaines après le test, suivi de 6 mois
Pré-test, 4 semaines après le test, suivi de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2008

Première publication (ESTIMATION)

17 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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