- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00717548
Efficacité de la thérapie d'exposition narrative (NET) dans le traitement des femmes après la traite des êtres humains ou la prostitution forcée
2 novembre 2012 mis à jour par: Martina Ruf, University of Konstanz
L'efficacité de la thérapie d'exposition narrative dans le traitement des femmes après la traite et la prostitution forcée
Le but de cette étude est d'effectuer une évaluation d'une intervention à court terme axée sur les traumatismes (Narrative Exposure Therapy ; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) sur une variété de mesures de résultats cliniques (ESPT, dépression , Plaintes somatiques, Dissociation) chez les femmes après exploitation sexuelle et traite des femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Konstanz, Allemagne, 78479
- Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Exploitation sexuelle ou traite des femmes ou prostitution forcée
- Symptômes du trouble de stress post-traumatique
Critère d'exclusion:
- Symptômes psychotiques actuels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: UN
|
Intervention à court terme axée sur les traumatismes (8-12 séances)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
SSPT, dépression, plaintes somatiques, dissociation
Délai: Pré-test, 4 semaines après le test, suivi de 6 mois
|
Pré-test, 4 semaines après le test, suivi de 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2008
Première publication (ESTIMATION)
17 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FH05.06.2008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .