Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Narrative Exposure Therapy (NET) vid behandling av kvinnor efter människohandel eller tvångsprostitution

2 november 2012 uppdaterad av: Martina Ruf, University of Konstanz

Effektiviteten av narrativ exponeringsterapi vid behandling av kvinnor efter människohandel och tvångsprostitution

Syftet med denna studie är att utföra en utvärdering av en traumafokuserad korttidsintervention (Narrative Exposure Therapy; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) på en mängd olika kliniska resultatmått (PTSD, depression). , Somatic Complaints, Dissociation) hos kvinnor efter sexuellt utnyttjande och kvinnohandel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Konstanz, Tyskland, 78479
        • Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sexuellt utnyttjande eller kvinnohandel eller tvångsprostitution
  • Symtom på posttraumatiskt stressyndrom

Exklusions kriterier:

  • Aktuella psykotiska symtom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: A
Beteende: Narrativ exponeringsterapi
Traumafokuserad korttidsintervention (8-12 sessioner)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PTSD, depression, somatiska besvär, dissociation
Tidsram: Pre-Test, 4-veckor-Post-Test, 6-månaders-uppföljning
Pre-Test, 4-veckor-Post-Test, 6-månaders-uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Konstanz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2008

Första postat (UPPSKATTA)

17 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FH05.06.2008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Narrativ exponeringsterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera