- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00717548
Skuteczność Narrative Exposure Therapy (NET) w leczeniu kobiet będących ofiarami handlu ludźmi lub przymusowej prostytucji
2 listopada 2012 zaktualizowane przez: Martina Ruf, University of Konstanz
Skuteczność narracyjnej terapii ekspozycyjnej w leczeniu kobiet po handlu ludźmi i przymusowej prostytucji
Celem tego badania jest ocena krótkoterminowej interwencji skoncentrowanej na traumie (Narrative Exposure Therapy; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) na różnych miarach wyników klinicznych (PTSD, depresja , dolegliwości somatyczne, dysocjacja) u kobiet po wykorzystaniu seksualnym i handlu kobietami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konstanz, Niemcy, 78479
- Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wykorzystywanie seksualne lub kobiety będące ofiarami handlu ludźmi lub zmuszana do prostytucji
- Objawy zespołu stresu pourazowego
Kryteria wyłączenia:
- Aktualne objawy psychotyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: A
|
Krótkoterminowa interwencja skoncentrowana na traumie (8-12 sesji)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
PTSD, depresja, dolegliwości somatyczne, dysocjacja
Ramy czasowe: Przed testem, 4 tygodnie po teście, 6-miesięczna obserwacja
|
Przed testem, 4 tygodnie po teście, 6-miesięczna obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
17 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
4 listopada 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 listopada 2012
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FH05.06.2008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .