Effekten av narrativ eksponeringsterapi (NET) ved behandling av kvinner etter menneskehandel eller tvangsprostitusjon
2. november 2012 oppdatert av: Martina Ruf, University of Konstanz
Effektiviteten av narrativ eksponeringsterapi ved behandling av kvinner etter menneskehandel og tvangsprostitusjon
Hensikten med denne studien er å utføre en evaluering av en traumefokusert korttidsintervensjon (Narrative Exposure Therapy; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) på en rekke kliniske utfallsmål (PTSD, depresjon). , Somatic Complaints, Dissociation) hos kvinner etter seksuell utnyttelse og kvinnehandel.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Konstanz, Tyskland, 78479
- Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Seksuell utnytting eller handel med kvinner eller tvangsprostitusjon
- Symptomer på posttraumatisk stresslidelse
Ekskluderingskriterier:
- Aktuelle psykotiske symptomer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: EN
|
Traumefokusert kortsiktig intervensjon (8-12 økter)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
PTSD, depresjon, somatiske plager, dissosiasjon
Tidsramme: Før test, 4 uker etter test, 6 måneders oppfølging
|
Før test, 4 uker etter test, 6 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
17. juli 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
4. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2012
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FH05.06.2008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .