- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00717548
Eficacia de la terapia de exposición narrativa (NET) en el tratamiento de mujeres después de la trata de personas o la prostitución forzada
2 de noviembre de 2012 actualizado por: Martina Ruf, University of Konstanz
La efectividad de la terapia de exposición narrativa en el tratamiento de mujeres después de la trata y la prostitución forzada
El propósito de este estudio es realizar una evaluación de una intervención a corto plazo centrada en el trauma (Terapia de Exposición Narrativa; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) en una variedad de medidas de resultados clínicos (PTSD, Depression , Quejas Somáticas, Disociación) en mujeres después de la explotación sexual y trata de mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Konstanz, Alemania, 78479
- Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Explotación sexual o trata de mujeres o prostitución forzada
- Síntomas del trastorno de estrés postraumático
Criterio de exclusión:
- Síntomas psicóticos actuales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: A
|
Intervención a corto plazo centrada en el trauma (8-12 sesiones)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
PTSD, depresión, quejas somáticas, disociación
Periodo de tiempo: Pre-Test, 4-semanas-Post-Test, 6-meses-seguimiento
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Pre-Test, 4-semanas-Post-Test, 6-meses-seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
4 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FH05.06.2008
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .