Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia de la terapia de exposición narrativa (NET) en el tratamiento de mujeres después de la trata de personas o la prostitución forzada

2 de noviembre de 2012 actualizado por: Martina Ruf, University of Konstanz

La efectividad de la terapia de exposición narrativa en el tratamiento de mujeres después de la trata y la prostitución forzada

El propósito de este estudio es realizar una evaluación de una intervención a corto plazo centrada en el trauma (Terapia de Exposición Narrativa; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) en una variedad de medidas de resultados clínicos (PTSD, Depression , Quejas Somáticas, Disociación) en mujeres después de la explotación sexual y trata de mujeres.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konstanz, Alemania, 78479
        • Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Explotación sexual o trata de mujeres o prostitución forzada
  • Síntomas del trastorno de estrés postraumático

Criterio de exclusión:

  • Síntomas psicóticos actuales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: A
Intervención a corto plazo centrada en el trauma (8-12 sesiones)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PTSD, depresión, quejas somáticas, disociación
Periodo de tiempo: Pre-Test, 4-semanas-Post-Test, 6-meses-seguimiento
Pre-Test, 4-semanas-Post-Test, 6-meses-seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir